PSCI认证的流程和要求是指制药供应链倡议组织（PSCI）制定的一套标准化的社会和伦理审核方法，用于对制药企业及其供应商进行评估和改进，以保证他们符合PSCI的五项原则，即人权、工作条件、健康和安全、环境与商业道德等方面的负责任的商业实践。PSCI认证的流程和要求包括以下几个方面：

- 预审核：预审核是指供应商在接受PSCI认证之前，需要在PSCI的在线平台上注册，填写基本信息，接受PSCI的条款和条件，以及PSCI的行为准则。预审核还包括供应商自我评估问卷（SAQ），供应商需要根据自身的实际情况，诚实和完整地填写SAQ的所有问题，涉及PSCI的五个领域的具体主题和指标。预审核的目的是为了让供应商了解PSCI的期望和要求，以及自身的可持续发展风险和机会。

- 现场审核：现场审核是指PSCI的成员或者认可的审核机构，根据SAQ的内容，对供应商的现场进行实地考察和检查，以验证供应商的回答和声明，以及供应商的可持续发展绩效和水平。现场审核还包括与供应商的管理层和员工进行交流和访谈，以了解供应商的政策、程序、培训、记录等方面的情况。现场审核的目的是为了让PSCI的成员或者审核机构对供应商有一个全面和客观的评估和打分。

- 事后审核：事后审核是指PSCI的成员或者审核机构，根据现场审核的结果，对供应商的可持续发展绩效进行评分和反馈，以及提供改进和建议。事后审核还包括供应商的改进计划，供应商需要根据评分和反馈的结果，制定和执行改进计划，解决和改善存在的问题和风险，提高可持续发展的绩效和水平。事后审核的目的是为了让供应商有一个明确和有效的改进方向和方法。