GMP(药品生产质量管理规范)一般指药品生产质量管理规范。《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practice of Medical Products,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。
化妆品成分禁止动物测试是对业界的一大挑战
欧盟化妆品法规1223/2009规定:欧盟市场上禁止进口和销售含有在动物身上测试成分的化妆品
化妆品产品的安全评价指南
1.1根据化妆品所用原料的风险评估资料,结合产品的使用方式、使用量、残留等暴露
植物类化妆品新原料申报要求
为推进化妆品原料的精细化管理,解决植物类化妆品新原料行政许可工作中存在的突出问
美国FDA 公布现行良好操作规范(CGMPS)和预防控制 - 人畜食品的最终规定
2015年9月美国食品药品管理局(FDA)公布现行良好操作规范(CGMPS)和
《化妆品安全技术规范》新规要求有哪些?
《卫生规范》是根据欧盟化妆品规程76/768/EEC及其在2005年11月21日以前修订内容为基础编写的
《化妆品安全技术规范》修订说明
对《化妆品卫生规范》(2007年版)(以下称《卫生规范》)进行修订,并更名为
最新版的化妆品安全技术规范
本规范规定了化妆品的安全技术要求,包括通用要求、禁限用组分要求以及检验评价方
药品医疗器械GMP审评审批制度改革亮点有哪些?
一、提高药品审批标准。将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾在中国境内上市
联合国倡议化妆品禁用塑料微珠(Microplastics)
联合国环境规划署(UN Environment Programme, UNEP) 在世界海洋日发布了一篇命名为
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