GMP(药品生产质量管理规范)一般指药品生产质量管理规范。《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practice of Medical Products,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。
FDA如何区别化妆品和医疗器械
美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, FDA)发布了一个主要针对化妆品
《化妆品安全技术规范(征求意见稿)》公开征求意见
为进一步完善化妆品安全技术法规体系,受食品药品监管总局委托,中国食品药品
“新国标”新规GMP能否真正促化妆品行业发展?
GB/T29665-2013《护肤乳液》和GB/T29680-2013《洗面奶、洗面膏》新国标开始正式实施,但是
海名斯特殊化学品的个人护理业务获GMP认证
海名斯特殊化学品公司 (Elementis Specialties) 很自豪地宣布,其苏格兰利文
美国食品接触材料相关法律法规
美国食品药品管理局(FDA),隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品
出口欧盟化妆品声明的注意事项
欧盟在首部化妆品法规EC 1223/2009全面生效的同时,发布了理事会第655/2013号规例
化妆品未能在《有机产品认证管理办法》适用目录之中
2014年4月1日,新《有机产品认证管理办法》实施,条例基于《有机产品认证目录》而制定,值得注意的是:在目录中的127种产品中
ISO22716认证的基础--化妆品生产企业卫生许可核发流程
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新欧盟化妆品法规(EC) No. 1223/2009的要求解析
新法规要求上市化妆品产品的责任人应为在欧盟境内的法人或自然人,同时规定责任人必须
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